1、一級召回

6月18日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了一則關(guān)于對主動脈內(nèi)球囊反搏泵主動召回的通告。

通告內(nèi)容中指出：泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品可能存在IABP中一個組件易受振動故障的影響，最終引起突然停止運行或無法啟動IABP的問題，生產(chǎn)商箭牌國際公司Arrow International, Inc.對主動脈內(nèi)球囊反搏泵(商品名：AutoCAT 2、AutoCAT 2 WAVE)（注冊證編號：國械注進20153211603、國械注進20153081603、國食藥監(jiān)械（進）字2011第3211652號）主動召回。

此次召回的產(chǎn)品共計694臺，召回級別為一級，涉及產(chǎn)品的名稱、注冊證或備案憑證編碼、型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

2017年5月起執(zhí)行《醫(yī)療器械召回管理辦法》中明確，使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的，實施一級召回；可能或者已經(jīng)引起暫時的、可逆的健康危害的，實施二級召回；引起危害的可能性較小但仍需要召回的，實施三級召回。

同時，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，一級召回應(yīng)當(dāng)在1日內(nèi)；二級召回應(yīng)當(dāng)在3日內(nèi)；三級召回應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi)通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。

2、11批次醫(yī)療器械將召回

日前，河南省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2020年第2期）。據(jù)公告，一次性使用電子控制鎮(zhèn)痛泵等11批次產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。

為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，河南省藥品監(jiān)督管理局對全省生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械產(chǎn)品組織了監(jiān)督抽檢。

河南省藥品監(jiān)督管理局表示，對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，已按程序移交企業(yè)所在地監(jiān)督管理部門，相關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按有關(guān)法律法規(guī)要求召回并進行風(fēng)險控制，企業(yè)所在地監(jiān)督管理部門要依法調(diào)查處置，有關(guān)處置情況及時向社會公布。