各有關單位：
為了規(guī)范技術審評要求，指導企業(yè)注冊申報工作，我中心組織起草了《有創(chuàng)血壓監(jiān)護產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿）》（附件1）、《有創(chuàng)壓力傳感器產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿）》（附件2），即日起公開征求意見。如有意見和建議，請?zhí)顚憽斗答佉庖姳怼罚ǜ郊?），將該表以電子郵件形式于2022年12月24日前反饋至我中心審評一部。
聯(lián)系人：張嵩
電話：010-86452608
電子郵箱：zhangsong@cmde.org.cn
附件：1.有創(chuàng)血壓監(jiān)護產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿）
2.有創(chuàng)壓力傳感器產(chǎn)品注冊審查指導原則（征求意見稿）
3.反饋意見表
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術審評中心
2022年12月9日
本文為：
有創(chuàng)血壓監(jiān)護產(chǎn)品注冊審查指導原則
本指導原則旨在指導申請人對有創(chuàng)血壓監(jiān)護產(chǎn)品（以下簡稱“產(chǎn)品”）注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導原則是對產(chǎn)品的一般性要求，申請人應依據(jù)其具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)其具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術的不斷發(fā)展，本指導原則相關內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。本指導原則適用于預期采用有創(chuàng)方式監(jiān)測患者血管內(nèi)壓力的醫(yī)療器械設備或系統(tǒng)，例如，病人監(jiān)護儀的有創(chuàng)血壓(IBP，Invasive Blood Pressure)監(jiān)護。本指導原則對預期監(jiān)測人體其他部位壓力的醫(yī)療器械設備或系統(tǒng)也具有一定的參考意義，例如，顱內(nèi)壓(ICP)、腦灌注壓(CPP)、腹腔內(nèi)壓力(IAP)、膀胱內(nèi)壓力、子宮內(nèi)壓力等監(jiān)測醫(yī)療器械，或者以有創(chuàng)血壓為基礎的無創(chuàng)血流動力學計算醫(yī)療器械。本指導原則對產(chǎn)品的結構及組成不做限制。產(chǎn)品既可以是獨立設備，例如，提供有創(chuàng)血壓監(jiān)護功能的病人監(jiān)護儀主機，又可以作為多參數(shù)模塊集成在設備或系統(tǒng)中，例如，病人監(jiān)護儀的有創(chuàng)血壓監(jiān)護模塊部分。本指導原則不適用于有創(chuàng)血流動力學監(jiān)測、無創(chuàng)自動測量血壓計產(chǎn)品等。參考《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》，申請人應明確基本的設計和生產(chǎn)要求，應能設計和生產(chǎn)在醫(yī)療器械全生命周期內(nèi)均能達到預期安全和性能要求的產(chǎn)品。申請人應按照填表要求填寫，其中產(chǎn)品名稱、結構及組成、產(chǎn)品適用范圍應與綜述資料、產(chǎn)品說明書的相關內(nèi)容保持一致。申請人應當根據(jù)注冊申報資料的實際情況，對其中出現(xiàn)的需要明確含義的術語或縮寫詞進行定義。申請人應以表格形式列出擬申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結構及組成、附件，以及每個型號規(guī)格的標識（如型號或部件的編號，器械唯一標識等）和描述說明（如尺寸等規(guī)格）。參考《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》，若申報產(chǎn)品存在多個型號規(guī)格或配置，應根據(jù)產(chǎn)品的臨床機理/技術原理及其特點、結構及組成、性能指標、適用范圍等關鍵要素進行注冊單元劃分。(1)產(chǎn)品的臨床機理/技術原理及其特點存在較大差異的情況，應劃分為不同的注冊單元，詳見器械及操作原理描述。(2)產(chǎn)品的結構及組成的差異對安全性和有效性有影響的，應劃分為不同的注冊單元，詳見結構及組成。(3)產(chǎn)品的性能指標存在較大差異，導致適用范圍或作用機理不同時，或者難以合理選擇具有代表性和典型性的研究樣品，應劃分為不同的注冊單元。(4)產(chǎn)品適用范圍有實質(zhì)不同的情況，例如，有創(chuàng)血壓(IBP)與顱內(nèi)壓(ICP)監(jiān)護產(chǎn)品，應劃分為不同的注冊單元，詳見適用范圍。申請人應描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。按照《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》并參考《醫(yī)療器械通用名稱命名指導原則》，產(chǎn)品通用名稱由核心詞和特征詞組成。申請人應按照產(chǎn)品監(jiān)護的生理參數(shù)來確定產(chǎn)品名稱的核心詞，按照產(chǎn)品的結構組成和技術特點來確定產(chǎn)品名稱的特征詞，例如，病人監(jiān)護儀的有創(chuàng)血壓監(jiān)護。病人監(jiān)護儀的有創(chuàng)血壓監(jiān)護作為Ⅲ類醫(yī)療器械管理。按照《醫(yī)療器械分類目錄》，產(chǎn)品所屬分類子目錄為07醫(yī)用診察和監(jiān)護器械，一級產(chǎn)品類別為04監(jiān)護設備，二級產(chǎn)品類別為01病人監(jiān)護設備，分類編碼07-04-01。產(chǎn)品適用范圍應與申請表、產(chǎn)品說明書的相關內(nèi)容保持一致，詳見適用范圍和禁忌證。如適用，申請人應描述有關產(chǎn)品的背景信息概述或特別細節(jié)，例如，申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經(jīng)批準上市產(chǎn)品的關系等。有創(chuàng)血壓的直接測量可以把導管介入到人體內(nèi)并移動到需要測量血壓的部位，通過導管頂端傳感器來完成，或者是通過把外部壓力傳感器連接到已經(jīng)介入到人體內(nèi)需要血壓測量部位的導管來實現(xiàn)。申請人應明確有創(chuàng)血壓監(jiān)護的臨床機理、技術原理、實現(xiàn)方案、工程實現(xiàn)過程。申請人應提供產(chǎn)品圖示（含標識、接口、操控面板、應用部分等細節(jié)），含有多個組成部分的，應說明其連接或組裝關系。申請人應提供產(chǎn)品工程圖、關鍵組件工程圖，重點描述力學、光學、電學等關鍵組件（含傳感器）的設計考量。工程圖包含三維爆炸圖、二維投影圖。申請人應描述產(chǎn)品的主要功能及其組成部件（如關鍵組件和軟件等）的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。申請人應提供電池的類型、容量和電池短路和超溫的保護原理，應明確認證信息。申請人應明確產(chǎn)品的結構及組成，其內(nèi)容應與檢驗報告的相關內(nèi)容保持一致，包含但不限于主機、部件和附件的名稱、型號和制造商。申請人應以注冊申請表附頁形式提供上述信息，例如，表1。表1?結構及組成的附頁
申請人應明確產(chǎn)品的型號，描述產(chǎn)品的規(guī)格，例如，外觀、物理尺寸、重量等。對于存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，申請人應當明確各型號規(guī)格的區(qū)別，應當采用對比表或帶有說明性文字的圖片、圖表，描述各種型號規(guī)格的結構組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征和運行模式、技術參數(shù)等內(nèi)容。申請人應明確主機、有創(chuàng)血壓監(jiān)護模塊和有創(chuàng)血壓電纜的規(guī)格，例如：(3)通信協(xié)議：硬件接口的名稱、機械和電氣協(xié)議，例如，?IEEE?802.3協(xié)議的標準以太網(wǎng)口、快速以太網(wǎng)口等。申請人應闡述產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，申請人應當提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。2.5?與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較申請人應列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品在工作原理、結構組成、性能指標、作用在人體的方式、適用范圍等方面的異同。有創(chuàng)血壓監(jiān)護的生理參數(shù)常見有動脈壓(Art)、主動脈壓(Ao)、肺動脈壓(PA)、肺動脈楔入壓(PAWP)、臍動脈壓(UAP)、肱動脈壓(BAP)、股動脈壓(FAP)、中心靜脈壓(CVP)、左心房壓(LAP)、右心房壓(RAP)、臍靜脈壓(UVP)、左心室壓(LV)等。申請人應明確產(chǎn)品的預期用途，例如，監(jiān)護。申請人應明確目標患者人群、預期監(jiān)測特定人群的信息，或者提供無預期監(jiān)測特定人群的聲明，例如，新生兒、小兒（含嬰兒）、成人患者。申請人應明確產(chǎn)品預期使用的地點，例如，醫(yī)院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院等醫(yī)療機構。申請人應明確產(chǎn)品預期使用的環(huán)境條件，而且應重點關注可能影響產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，如溫度、濕度、壓力、移動、振動、海拔等。申請人應明確目標用戶及其操作或使用該產(chǎn)品應當具備的技能/知識/培訓。對于臨床認為不適合進行動靜脈插管的患者，申請人應明確說明。該產(chǎn)品用于對新生兒、小兒、成人患者進行有創(chuàng)血壓(IBP)監(jiān)護，在醫(yī)療機構、轉(zhuǎn)運中供培訓合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)護人員使用。如適用，按照《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》附件5《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》，申請人應提供產(chǎn)品的上市歷史資料，包括上市情況，不良事件和召回（含分析評價），銷售、不良事件及召回率。申請人應明確與產(chǎn)品聯(lián)合使用實現(xiàn)預期用途的其他產(chǎn)品的詳細信息，例如，一次性使用有創(chuàng)壓力傳感器等。對于已獲得批準的部件或配合使用的附件，申請人應提供注冊證編號和國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布的注冊證信息。申請人應提供產(chǎn)品風險管理資料，見附件1。考慮到產(chǎn)品預期使用的地點（醫(yī)療機構）和環(huán)境條件的相關風險〔包括但不限于熱能（溫度）、海拔、壓力、移動、電磁環(huán)境、輻射環(huán)境等〕，申請人應在風險分析和管理過程中估計、評價并控制環(huán)境因素可能引起的相關風險，同時制造商應說明提出風險控制措施的驗證確認資料（含客觀證據(jù)），驗證和確認該產(chǎn)品在預期使用環(huán)境中的安全性、臨床功能和性能。按照《醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式》附件9并參考《醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術指南》，申請人應提供《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》。申請人應判斷該清單各項的適用性，說明產(chǎn)品符合適用要求所采用的方法，按照確定的方法形成相應的符合性證據(jù)，明確證明其符合性的文件。對于該清單中不適用的各項要求，申請人應當說明理由。申請人應著重明確下述項目的適用性，說明產(chǎn)品符合適用要求所采用的方法，提供證明其符合性的文件：(1)A5環(huán)境和使用條件，例如，A5.1、A5.2、A5.5、A5.6、A5.7等項；(2)A6對電氣、機械和熱風險的防護，例如，A6.1、A6.4等項；(3)A7有源醫(yī)療器械及與其連接的醫(yī)療器械，例如，A7.1、A7.4、A7.5、A7.6、A7.7等項；(4)A8含有軟件的醫(yī)療器械以及獨立軟件；對于包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，申請人應當說明其在申報資料中的具體位置；對于未包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，申請人應當注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號備查。產(chǎn)品應當符合適用的強制性標準。若申報產(chǎn)品結構特征、預期用途、使用方式等與強制性標準的適用范圍不一致，申請人應當提出不適用強制性標準的說明，并提供經(jīng)驗證的證明性資料。產(chǎn)品宜參考的標準見附件2。表2?產(chǎn)品適用的強制性標準
產(chǎn)品技術要求應參考《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》編制，見附件3。(2)委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。根據(jù)申報產(chǎn)品適用范圍和技術特征，提供非臨床研究綜述，逐項描述所開展的研究，概述研究方法和研究結論。根據(jù)非臨床研究綜述，提供相應的研究資料，各項研究可通過文獻研究、實驗室研究等方式開展，一般應當包含研究方案、研究報告。參考本指導原則附件2，申請人應詳細說明安全和性能標準的適用性。申請人應提供產(chǎn)品物理和/或機械性能指標的確定依據(jù)、設計輸入來源以及臨床意義，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎。申請人應提供證明聯(lián)合使用安全有效的研究資料，包括互聯(lián)基本信息（連接類型、接口、協(xié)議、最低性能）、聯(lián)合使用風險及控制措施、聯(lián)合使用上的限制，兼容性研究等。申請人應提供電氣安全性、機械和環(huán)境保護以及電磁兼容性的研究資料，說明適用的標準以及開展的研究。產(chǎn)品的軟件一般屬于軟件組件，一般不宜單獨注冊。參考《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》《移動醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則》，申請人應按照“嚴重”安全性級別提供軟件研究資料，應關注：申請人應提供有創(chuàng)血壓計算功能的算法名稱、類型、用途和臨床功能。4.4.1.2有創(chuàng)血壓計算功能的驗證對于基于有創(chuàng)測量部位（例如，橈動脈壓）計算其他部位血壓的功能，申請人應提供性能驗證資料，包括生理參數(shù)數(shù)據(jù)庫報告和性能驗證報告。生理參數(shù)數(shù)據(jù)庫報告：申請人應報告用于有創(chuàng)血壓計算性能驗證的生理參數(shù)數(shù)據(jù)庫，應描述記錄方法、生理參數(shù)來源、生理參數(shù)選擇基準，并且宜提供評注方法和基準，例如，由具有多年心電圖臨床經(jīng)驗的專家組標注心電圖數(shù)據(jù)等。性能驗證報告：申請人宜利用上述生理參數(shù)數(shù)據(jù)庫驗證有創(chuàng)血壓計算性能并提供性能驗證報告，驗證結果宜包括計算有創(chuàng)血壓參數(shù)的范圍、準確度、精確度等。參考《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則》，申請人應提供網(wǎng)絡安全研究資料。申請人應明確推薦的清洗和消毒工藝（方法和參數(shù)）、工藝的確定依據(jù)以及驗證的相關研究資料。(1)申請人應明確產(chǎn)品的預期使用壽命，參考《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術審查指導原則》，提供預期使用壽命的分析驗證報告。(2)在宣稱的有效期內(nèi)以及運輸儲存條件下，申請人應提供保持包裝完整性的依據(jù)，可參考GB/T 4857系列標準等、International Safe Transit Association (ISTA) 1， 2， 3， 7 SERIES、ISO 4180 Packaging、ASTM D4169、ASTM D7386、ASTM F2825等。按照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》《醫(yī)療器械注冊申報臨床評價報告技術指導原則》，申請人應提供產(chǎn)品的臨床評價資料，采用下述任一臨床評價路徑：1.?通過同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)進行分析、評價按照《醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術指導原則》，申請人宜通過分析評價同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)來確認有創(chuàng)血壓監(jiān)護的安全性和有效性。2.?通過臨床試驗數(shù)據(jù)進行分析、評價按照《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術指導原則》《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術指導原則》，申請人可通過臨床試驗來確認有創(chuàng)血壓監(jiān)護的安全性和有效性。申請人應提供有創(chuàng)血壓監(jiān)護操作相關的必要內(nèi)容，一般以“危險”“警告”“注意”等形式體現(xiàn)，應關注下述內(nèi)容：(2)產(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時對操作者、使用者的保護措施以及應當采取的應急和糾正措施。(3)產(chǎn)品需要同其他醫(yī)療器械一起安裝或者聯(lián)合使用時，應當注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項。(4)在使用過程中，與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危害。(5)產(chǎn)品使用中可能帶來的不良事件或者產(chǎn)品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料。按照預期使用環(huán)境，結合產(chǎn)品風險管理資料、研究資料的內(nèi)容，申請人應明確推薦的產(chǎn)品預期使用地點和環(huán)境條件。對于可能影響產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，如溫度、濕度、壓力、移動、振動、海拔等，申請人應提供注意事項、警示以及提示性內(nèi)容。[1]中華人民共和國國務院.醫(yī)療機構管理條例：中華人民共和國國務院令第149號[Z].[2]中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會.醫(yī)療機構管理條例實施細則：中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第12號[Z].[3]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法：國家市場監(jiān)督管理總局令第47號[Z].[4]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第64號公告[Z].[5]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定：國家市場監(jiān)督管理總局令第6號[Z].[6]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械分類規(guī)則：國家市場監(jiān)督管理總局令第15號[Z].[7]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則：國家市場監(jiān)督管理總局令第19號[Z].[8]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械召回管理辦法：國家市場監(jiān)督管理總局令第29號[Z].[9]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法: 國家市場監(jiān)督管理總局令第1號[Z].[10]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式：國家藥品監(jiān)督管理局2021年第121號公告[Z].[11]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械通用名稱命名指導原則：國家藥品監(jiān)督管理局2019年第99號通告[Z].[12]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定：國家藥品監(jiān)督管理局2021年第126號公告[Z].[13]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械安全和性能的基本原則：國家藥品監(jiān)督管理局2020年第18號通告[Z].[14]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心.醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術指南：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心2022年第29號通告[Z].[15]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則：國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年第187號通告[Z].[16]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則：國家藥品監(jiān)督管理局2022年第8號通告[Z].[17]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則：國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號通告[Z].[18]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心.醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心2022年第9號通告[Z].[19]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心.醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心2022年第7號通告[Z].[20]國家藥品監(jiān)督管理局.有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術審查指導原則：國家藥品監(jiān)督管理局2019年第23號通告[Z].[21]IEC 60601-2-34-2011,?Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment[S].1.有創(chuàng)血壓監(jiān)護產(chǎn)品(Invasive?Blood?Pressure?monitoring?product)：用于循環(huán)系統(tǒng)壓力的內(nèi)部測量或監(jiān)護的醫(yī)療器械設備或系統(tǒng)。2.傳感器(transducer)：將壓力轉(zhuǎn)換成電信號的設備。3.導管頂端傳感器(catheter tip transducer)：傳感器被安裝在或接近導管的頂端，并用于插入心血管系統(tǒng)。國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心附件：
1. 風險管理資料
2. 產(chǎn)品宜參考的現(xiàn)行有效標準
3. 產(chǎn)品技術要求模板
附件1
產(chǎn)品風險管理資料
產(chǎn)品風險管理資料是對產(chǎn)品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。風險管理資料主要包含風險管理計劃和風險管理報告，還包含風險管理活動相關的其他文檔資料及評審記錄。產(chǎn)品風險管理資料是對產(chǎn)品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供下列內(nèi)容，并說明對于每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性。申請人應策劃風險管理活動的范圍，通過照片、示意圖和文字等形式清晰地說明產(chǎn)品的結構及組成，描述產(chǎn)品功能。風險管理過程的所有要素應規(guī)劃在產(chǎn)品生命周期之中。申請人應辨識產(chǎn)品的生命周期階段，以及每個階段要開展的風險管理活動。申請人應明確參與風險管理活動的成員，其成員應具有與風險管理任務相適應的知識和經(jīng)驗，包括風險分析人員、風險評價人員（應包含有臨床背景的人員）、風險控制措施制定人員及驗證人員、風險管理過程評審人員（不直接負責所評審的設計和開發(fā)階段的人員和所需的專家）以及風險管理報告的編制及審批人員，應列出其姓名、職務及責任范圍。申請人應詳細規(guī)定何時和如何進行風險管理評審，風險管理活動評審的要求可能是質(zhì)量管理體系的一部分。申請人應根據(jù)風險可接受方針，制定產(chǎn)品的風險可接受準則。風險可接受準則對于風險管理過程的最終有效性是至關重要的，申請人應根據(jù)產(chǎn)品預期用途、特征制定適當?shù)娘L險可接受準則。風險可接受準則可以是申請人建立的質(zhì)量管理體系的一部分，在風險管理計劃中可以采用引用的方式體現(xiàn)。風險管理計劃應規(guī)定如何進行下述驗證工作：確保風險控制已在最終設計中實施；確保實施的措施確實降低了風險。風險管理計劃應詳述風險控制措施相關的驗證活動的計劃。(六)?生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息的收集和評審活動申請人應當建立通用的程序，以便從不同的來源收集信息，如使用者、服務人員、培訓人員、事故報告和顧客反饋。盡管獲得生產(chǎn)后信息的一個或多個方法可以是已建立的質(zhì)量管理體系中的一部分，但產(chǎn)品的生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息的收集和評審活動相關的計劃和要求應直接加入到風險管理計劃中。風險管理報告應包含產(chǎn)品的預期用途以及合理可預見的誤用。申請人應按照YY/T 0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》附錄C提示的問題，對照產(chǎn)品的實際情況作針對性的簡明描述。產(chǎn)品如存在附錄C提示以外的可能影響安全性的特征的情況，也應做出說明。可能影響安全性的特征應形成文檔，在風險管理報告中包含。申請人應在已識別的影響安全性的特征的基礎上，系統(tǒng)地判定產(chǎn)品在正常和故障兩種條件下的可預見的危害，并對危害的成因及后果進行分析，即說明危害、可預見事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害之間的關系，形成一份產(chǎn)品可預見的危害及危害分析清單。危害的判定至少應包含能量危害、生物和化學危害、操作危害、信息危害等方面的危害分析，并應按照YY/T?0316《醫(yī)療器械?風險管理對醫(yī)療器械的應用》附錄D風險嚴重度和發(fā)生概率分類來展開分析。申請人應根據(jù)申報產(chǎn)品具體預期用途和與安全性有關特征編寫風險管理報告。應識別可能造成危害處境的合理可預見的事件序列或組合，并列明造成的危害處境。對應每個判定的危害處境，應利用可以得到的資料或數(shù)據(jù)估計其相關的一個或多個風險。對危害發(fā)生概率不能加以估計的危害處境，編寫一個危害的可能后果的清單，以便風險評價和風險控制。對損害發(fā)生的概率和損害的嚴重度進行定性或定量的估計。用于風險估計的資料或數(shù)據(jù)，可以通過以下途徑獲得：3.已在使用中的臨床資料，例如已公布的不良事件報告、召回信息等，典型的如美國食品藥品管理局官方網(wǎng)站中的MAUDE數(shù)據(jù)庫；對每個已判定的危害處境，申請人應依據(jù)風險管理計劃中制定的風險可接受準則進行風險評價，決定是否需要降低風險。若需要，申請人應描述如何進行相應風險控制。申請人應對經(jīng)風險評價后不可接受的、或考慮可進一步采取措施降低的風險制定適當?shù)娘L險控制措施（一個或多個），把風險降低到可接受的水平。1.用設計方法取得固有安全性，例如消除危害、降低損害發(fā)生的概率、降低損害的嚴重度；2.在醫(yī)療器械本身或在制造過程中提供防護措施，例如提供安全閥、提供視覺或聽覺報警信號；3.提供安全性信息，例如提供警告標識、限制產(chǎn)品使用或限制使用環(huán)境、提供警告信息（告知某些不當使用、危害或其他有助于降低風險的信息）、提供防護設備（例如細菌過濾器）、提供操作者培訓（以改進他們的表現(xiàn)或提高其檢出錯誤的能力）、規(guī)定必需的維護時間間隔、規(guī)定最大產(chǎn)品服務壽命等。在制定降低風險的控制措施方案時，申請人應充分考慮產(chǎn)品國家標準、行業(yè)標準中有關降低風險的措施。申請人應確保降低風險的控制措施在研制初期得到有效的輸入，對每項風險控制措施實施予以驗證，并應對措施的有效性實施驗證。申請人應對采取降低風險的控制措施后的剩余風險以及是否會引發(fā)新的風險進行評價。以上降低風險的控制措施、控制措施的驗證、剩余風險評價等信息應記入風險管理報告中。申請人應對綜合剩余風險是否可接受給出結論性意見，并對已有恰當?shù)姆椒ǐ@得與本產(chǎn)品相關的生產(chǎn)后信息與臨床應用的信息進行闡述并做出承諾。風險管理報告應由申請人的最高管理者（法人代表）或其授權的代表簽字批準。
附件2
產(chǎn)品宜參考的標準
表3?產(chǎn)品宜參考的標準
附件3
產(chǎn)品技術要求模板
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編號：（宋體小四號，加粗）1.?產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明（宋體小四號，加粗）按照隨機文件和說明書，申請人應載明電源/電池規(guī)格，以及患者應用附件的示意圖/彩色圖片、結構、規(guī)格等。交流電源的規(guī)格，例如，額定電壓、額定電流、額定功率等。內(nèi)部電池的規(guī)格，例如，電池類型，額定電流，最長供電時間等。申請人應按照軟件研究資料載明軟件組件的發(fā)布版本。申請人應按照軟件研究資料載明軟件完整版本的全部字段及字段含義。2.?性能指標（宋體小四號，加粗）（申請人宜按照產(chǎn)品設計需求確定）2.1?有創(chuàng)血壓監(jiān)護的最大通道數(shù)2.2有創(chuàng)血壓監(jiān)護的生理參數(shù)例如，動脈壓(Art)、主動脈壓(Ao)、肺動脈壓(PA)、肺動脈楔入壓(PAWP)、臍動脈壓(UAP)、肱動脈壓(BAP)、股動脈壓(FAP)、中心靜脈壓(CVP)、臍靜脈壓(UVP)、左心房壓(LAP)、右心房壓(RAP)、左心室壓(LV)、擴充壓力(P1～P4)、顱內(nèi)壓(ICP)、腦灌注壓(CPP)、腹腔內(nèi)壓力(IAP)等。2.3有創(chuàng)血壓監(jiān)護的性能要求申請人宜按照產(chǎn)品設計需求確定，例如，準確度應為±1 mmHg。2.3.2有創(chuàng)血壓的測量范圍、精確度、分辨率申請人宜按照產(chǎn)品設計需求確定，例如，測量范圍：-50 mmHg～360 mmHg；精確度：±1 mmHg；分辨率：1 mmHg。申請人宜按照產(chǎn)品設計需求確定，例如，測量范圍：25 bpm～350 bpm；精確度：±1 bpm；分辨率：1 bpm。申請人應明確產(chǎn)品適用的強制性安全和性能標準，例如，該產(chǎn)品應符合GB 9706.1、GB 9706.15-2008、YY 9706.102或YY 0505、YY 9706.108、YY 9706.111、YY 9706.112、YY 9706.234或YY 0783、YY 9706.249或YY 0668標準要求。申請人應按照2性能指標的具體條款，逐項制定檢驗方法。3.1有創(chuàng)血壓測量的最大通道數(shù)3.2有創(chuàng)血壓監(jiān)護的生理參數(shù)3.3有創(chuàng)血壓監(jiān)護的性能要求3.3.2?有創(chuàng)血壓的測量范圍、精確度、分辨率按照2.4項對應的方法，全面執(zhí)行標準的檢驗方法，應符合2.4的要求。4.按在與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用時的安全程度分類：申請人應在絕緣圖表格中明確各絕緣路徑的名稱、絕緣類型、基準電壓、試驗電壓、電氣間隙和爬電距離。
