近日,GE 醫(yī)療集團接連迎來兩大重磅消息:先是9月3日,其 Revolution Vibe CT 系統(tǒng)獲 FDA 510 (k) 認證,隨后又正式官宣與 CDL 核技術(shù)集團達成新型心臟 PET 成像劑 Flyrcado?注射液的分銷協(xié)議。
新品獲批加上市場渠道的進一步深化拓展,這“雙喜臨門” 既彰顯技術(shù)硬實力,又體現(xiàn)市場深布局,為全球醫(yī)療影像市場注入雙重增長動能。
技術(shù)突破——Revolution Vibe CT 系統(tǒng)的硬核實力
Revolution Vibe CT 專為破解心臟檢查痛點而生。針對心律失常患者,其動態(tài)降噪與自適應掃描技術(shù)可捕捉穩(wěn)定圖像;面對嚴重鈣化病例,高精度算法能穿透鈣化層顯影。該系統(tǒng)集成無限次單次心臟成像能力與人工智能工具,旨在為臨床醫(yī)生提供快速、無創(chuàng)且精準的心臟阻塞檢測方案,同時提升患者舒適度與操作流程效率。
The Revolution Vibe CT system.
該設備還優(yōu)化了 CCTA 檢查安排,通過自動協(xié)議選擇、簡化定位以及最大程度減少對 β 受體阻滯劑和心電圖連接的依賴,將 CCTA 容量翻倍。其無限次單心跳心臟成像功能,即便在沒有心電圖蹤跡的情況下,也能以低劑量提供清晰的全心臟圖像。
自 9 月 3 日 FDA 宣布批準 Revolution Vibe CT 系統(tǒng)以來,納斯達克數(shù)據(jù)顯示,通用電氣醫(yī)療集團(GE HealthCare)的股價5天變化值已上漲6.01%。
生態(tài)擴容—— 分銷協(xié)議背后的市場野心
在技術(shù)突破的同時,GE 與 CDL Nuclear Technologies 服務集團旗下的 CardioNavix 的合作,展現(xiàn)了精準的市場布局。
其核心產(chǎn)品 Flyrcado?是首款靶向線粒體復合體 I 的 18F 標記心肌灌注示蹤劑,有效成分 Flurpiridaz F-18 通過競爭性結(jié)合心肌細胞線粒體復合物 I,形成血流量與線粒體密度正相關的攝取機制 —— 血供充足區(qū)域因線粒體密度高而攝取量大,缺血區(qū)域則因血流灌注不足呈現(xiàn)放射性稀疏缺損,PET 設備通過探測 18F 正電子發(fā)射可清晰顯示這種分布差異,為冠心病及心肌缺血診斷提供可視化依據(jù)。
相較于傳統(tǒng)試劑,F(xiàn)lyrcado?的技術(shù)優(yōu)勢體現(xiàn)在三個維度:
1.更高空間分辨率(清晰度更強);
2.更低背景干擾(特別是在肥胖患者、乳腺遮擋者中);
3.可進行動態(tài)成像與血流量定量分析。
此外,該試劑易于配送、利于推廣,不僅適用于單中心大型醫(yī)院,還非常適合區(qū)域醫(yī)療中心或無回旋加速器的醫(yī)院共享平臺使用。
這恰好擊中美國門診市場痛點——目前 70% 仍依賴 SPECT 檢查,而 Flyrcado?此次可借助渠道優(yōu)勢大幅提升滲透率,實現(xiàn)進一步改變市場格局的核心目標。據(jù)悉,該計劃初始部署將于2025 年底開始,并將于 2026 年加速擴展至更廣泛的領域。
行業(yè)坐標系——CT 與心臟影像賽道的全球動態(tài)
GE 的雙線動作折射出全球心臟影像設備領域的激烈競爭格局。
國際巨頭正從技術(shù)創(chuàng)新與生態(tài)布局兩方面加速卡位:作為 GPS(通用電氣、飛利浦、西門子)的另外兩大核心成員,西門子 Force 雙源 CT 憑借雙能量成像技術(shù),在常規(guī)心臟檢查中實現(xiàn)輻射劑量降至 0.1mSv 左右,配合 0.13 秒全心掃描能力,達成胸片級輻射安全標準;飛利浦 Spectral CT 則通過低劑量算法增強鈣化斑塊識別精度,其獨特的光譜探測技術(shù)使隨訪檢查需求減少 26%,顯著提升復雜病例診斷信心。
國內(nèi)市場近期亮點頻出。2025 年 8 月 26 日,聯(lián)影與東軟同日官宣光子計數(shù) CT 獲 NMPA 批準。東軟 NeuViz P10 搭載碲鋅鎘探測器實現(xiàn) “光子直讀”,50 lp/cm 超高分辨率配合 19ms 時間分辨率,在心律不齊情況下仍能清晰顯示冠脈支架與鈣化斑塊。聯(lián)影 uCT Ultima 則以低輻射優(yōu)勢進入中山、瑞金醫(yī)院臨床,其半導體探測器可識別單個 X 光子能量,實現(xiàn)類似人體 “彩色照片” 的多能譜成像,輻射劑量降低達 60%-90%。
政策層面,“十四五” 高端醫(yī)療裝備專項通過 “揭榜掛帥” 扶持國產(chǎn)替代,此次兩家企業(yè)同步突破,標志著中國高端醫(yī)療裝備已進入核心技術(shù) “深水區(qū)”。技術(shù)趨勢上,多模態(tài)融合與 AI 滲透正推動設備向 “智能診斷平臺” 轉(zhuǎn)型。
商業(yè)邏輯深挖—— 巨頭分銷模式的行業(yè)鏡鑒
GE 與 CardioNavix 的合作是分銷策略升級的關鍵落子。CardioNavix 隸屬于 CDL Nuclear Technologies 服務集團,為全美各地的醫(yī)院和門診部提供端到端心臟正電子發(fā)射斷層掃描(PET)成像解決方案。
CDL 和 CardioNavix 通過其近 225 個美國客戶,每年支持約22萬例心臟 PET 手術(shù)。此次分銷協(xié)議通過將 CardioNavix 的綜合程序設置、工作流程以及臨床和運營支持,與 GE HealthCare 的合同制造組織(CMO)相結(jié)合,加速站點支持,構(gòu)建起支持 Flyrcado 在門診心臟 PET 成像領域增長所需的能力。
通過該協(xié)議,GE HealthCare 旨在將 Flyrcado 帶給全美患者,覆蓋私人心臟病診所、辦公室及醫(yī)院成像環(huán)境等場景,在提升市場覆蓋速度的同時降低運營成本。
未來展望——GE 醫(yī)療的雙線增長邏輯
技術(shù)端,Revolution Vibe 已完成歐盟 CE 認證與 FDA 認證,預計其在中國的 NMPA 注冊工作也將在不久后取得進展。
市場端,Flyrcado?瞄準美國門診市場,正逐步實現(xiàn)全層級市場覆蓋。這些動作可能重塑市場格局:技術(shù)上或引發(fā) “高精度 + 低劑量” 競爭升級;渠道上,專業(yè)核藥房與設備廠商的生態(tài)綁定可能成為趨勢,使競爭從產(chǎn)品比拼轉(zhuǎn)向渠道整合能力較量。
GE 的案例揭示了高端醫(yī)療設備的競爭法則:技術(shù)突破構(gòu)建產(chǎn)品壁壘,渠道網(wǎng)絡決定落地效能。唯有自主研發(fā)與生態(tài)合作并重,才能實現(xiàn)從 “跟跑” 到 “領跑” 的跨越。
醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)深耕行業(yè)資源,一方面可助力企業(yè)打通研發(fā)注冊全流程,提供從合規(guī)梳理到認證申報的專業(yè)支持,加速產(chǎn)品從實驗室走向市場;另一方面能精準對接優(yōu)質(zhì)經(jīng)銷商與代理商資源,依托行業(yè)數(shù)據(jù)庫匹配區(qū)域市場需求,幫助企業(yè)復制“技術(shù)突破 + 渠道深耕” 的增長路徑。
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