記者近日從福建省藥品監(jiān)督管理局獲悉，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》，我省被列入實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)省份。目前，試點(diǎn)工作已經(jīng)啟動(dòng)，省內(nèi)科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)均可申請(qǐng)成為醫(yī)療器械注冊(cè)人，《福建省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》也已于日前出爐。

目前，我國(guó)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可“捆綁”的模式，必須由自己設(shè)廠生產(chǎn)產(chǎn)品，委托生產(chǎn)只允許雙方同時(shí)具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的企業(yè)之間才可以申請(qǐng)辦理。醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，即允許符合條件的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人通過明確與受托人之間的相關(guān)責(zé)任，委托生產(chǎn)擬申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械樣品，也可委托具有資質(zhì)和生產(chǎn)能力的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品，從而實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可相分離的醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度。

“醫(yī)療器械注冊(cè)人制度改革是醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度的一項(xiàng)重大改革。”省藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，該項(xiàng)工作既有利于推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)與創(chuàng)新，加快醫(yī)療器械上市，也有利于市場(chǎng)配置生產(chǎn)資源，形成先進(jìn)制造優(yōu)勢(shì)，進(jìn)一步推動(dòng)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革。“在該制度下，從事醫(yī)療器械研發(fā)的主體從原來的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)向更多的科研單位、醫(yī)務(wù)人員拓展，促進(jìn)研發(fā)機(jī)構(gòu)與人員更加專注于新的產(chǎn)品研發(fā)。”

記者了解到，我省具有一定的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，目前，全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)大約有100億元的規(guī)模，處于全國(guó)中上游水平。其中，我省的體外診斷試劑和助聽器械在全國(guó)具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。（記者 林侃）