序號

標準編號

標準名稱

標準

性質(zhì)

制修訂

替代標準

適用范圍

實施

日期

1

YY／T

0292.1—2020

醫(yī)用診斷X射線輻射防護器具?第1部分：材料衰減性能的測定

推薦性

修訂

YY

0292.1—1997

本標準規(guī)定了材料衰減特性的測定和表示的方法。衰減特性以下列形式給出：衰減率；累積系數(shù)；衰減當量。適當時，連同均勻性和單位面積質(zhì)量的指標。本標準包含了衰減特性聲明值的表示方法。本標準不包括防護器具，特別是防護服的定期檢查方法；在輻射線束中，分層衰減的測定方法；提供以電離輻射防護為目的的墻壁和裝置的其他部分的衰減的測定方法。本標準適用于制造防護器具用的片狀形式的材料，這些防護器具可對達到400ｋｖ的Ｘ射線管電壓產(chǎn)生的Ｘ射線輻射和光子能量達到1.3ＭｅＶ的放射性核素發(fā)射產(chǎn)生的γ輻射提供防護。本標準不適用于防護器具定期在使用前后的衰減性能的檢查。本標準替代YY0292.1—1997《醫(yī)用診斷X射線輻射防護器具?第1部分：材料衰減性能的測定》。

2021年

3月１日

2

YY/T

0292.2—2020

醫(yī)用診斷X射線輻射防護器具第2部分：透明防護板

推薦性

修訂

YY ?0292.2-1997

本標準規(guī)定的要求有：幾何精度；材料的光學質(zhì)量；光透射率；輻射衰減性能；標記；符合本標準的聲明。本標準適用于在X射線診斷和X射線治療中為輻射防護使用的透明防護板；也適用于在核醫(yī)學和采用自動控制式后裝設(shè)備的近距離治療中防護γ輻射的透明防護板。本標準不適用于其他器具的透明輻射防護材料，例如：鉛眼鏡或用于保護操作者眼睛的護目鏡（眼鏡）；覆蓋操作者整個面部的鉛面罩；用于患者眼睛的防護器具；用于甲狀腺、頸部的防護器具。本標準代替YY 0292.2-1997《醫(yī)用診斷X射線輻射防護器具第2部分：防護玻璃板》。

2021年

3月１日

3

YY

0450.1—2020

一次性使用無菌血管內(nèi)導管輔件第1部分：導引器械

強制性

修訂

YY ?0450.1-2003

本標準規(guī)定了與符合YY 0285標準要求的血管內(nèi)導管一起使用、以無菌狀態(tài)供應(yīng)的一次性使用穿刺針、導引套管、導管鞘、導絲和擴張器的要求。本標準適用于與符合YY 0285標準要求的血管內(nèi)導管一起使用、以無菌狀態(tài)供應(yīng)的一次性使用穿刺針、導引套管、導管鞘、導絲和擴張器。本標準代替YY 0450.1-2003《一次性使用無菌血管內(nèi)導管輔件第1部分：導引器械》。

2021年

8月１日

4

YY/T

0621.2—2020

牙科學匹配性試驗第2部分：陶瓷-陶瓷體系

推薦性

制定

YY

0621-2008

本標準規(guī)定了通過測試牙科修復(fù)用陶瓷-陶瓷材料的復(fù)合結(jié)構(gòu)來評價二者匹配性的性能要求和試驗方法。本標準的要求適用于與不同成分的陶瓷結(jié)合一起使用的陶瓷材料，而不適用于單獨使用的陶瓷材料。本標準代替YY 0621-2008《牙科金屬烤瓷修復(fù)體系》。

2021年

3月１日

5

YY/T

1656—2020

嗎啡檢測試劑盒（膠體金法）

推薦性

制定

／

本標準規(guī)定了嗎啡檢測試劑盒（膠體金法）標準的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、標識、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存等。本標準適用于通過膠體金免疫層析法原理，定性檢測人體尿液中嗎啡（morphine，MOP）的檢測試劑盒及包含嗎啡的聯(lián)合檢測試劑盒。本標準不適用于進行非人尿液檢測的嗎啡檢測試劑盒。

2021年

3月１日

6

YY/T

1671—2020

超聲探頭穿刺架

推薦性

制定

／

本標準規(guī)定了超聲探頭穿刺架的術(shù)語和定義、結(jié)構(gòu)型式與命名、要求、試驗方法。本標準適用于超聲探頭穿刺架。本標準不適用于感應(yīng)導航裝置，如磁導航裝置等。

2022年

3月１日

7

YY ?0167-2020

非吸收性外科縫線

強制性

修訂

YY ?0167-2005

本標準規(guī)定了非吸收性外科縫線的分類、要求、試驗方法、型式檢驗、標簽、說明書、包裝、運輸、貯存和有效期。本標準適用于人體組織縫合、結(jié)扎的非吸收性外科縫線。本標準不適用于特殊設(shè)計的非吸收性外科縫線。

2021年3月1日

8

YY ?1116-2020

可吸收性外科縫線

強制性

修訂

YY ?1116-2010

本標準規(guī)定了可吸收性外科縫線的分類、要求、試驗方法、型式檢驗、標簽、說明書、包裝、運輸、貯存和有效期。本標準適用于人體組織縫合、結(jié)扎的可吸收性外科縫線。本標準不適用于特殊設(shè)計的可吸收性外科縫線。

2021年3月1日

9

YY/T

0573.4-2020

一次性使用無菌注射器第4部分：防止重復(fù)使用注射器

推薦性

修訂

YY

0573.4-

2010

本標準規(guī)定了具有防止重復(fù)使用特性的一次性使用無菌注射器（以下簡稱注射器）的術(shù)語和定義、命名與分類、物理要求、化學要求、生物要求、包裝、標志等。本標準適用于由塑料材料制成，帶針或不帶針的，用于抽吸藥液或抽吸液體后立即注射用的，且設(shè)計上能夠防止再次使用的一次性使用無菌注射器，也適用于防意外針刺傷注射器的防止重復(fù)使用的性能，本標準并不涉及該類注射器的防止意外針刺損傷的性能。本標準不適用于玻璃注射器、自毀型固定劑量疫苗注射器及預(yù)裝藥液的注射器。本標準中未涉及注射器與注射藥液的相容性。本標準沒有規(guī)定自毀特性的設(shè)計要求。

2021年3月1日

10

YY/T

0823-2020

牙科學氟化物防齲材料

推薦性

修訂

YY/T

0823-2011

本標準規(guī)定了牙科學氟化物防齲材料的性能要求及檢驗方法。本標準適用于以氟化物為有效成分，用于預(yù)防齲齒的牙科材料。

2021年3月1日

11

YY/T

1693-2020

牙科學上頜竇膜提升器

推薦性

制定

/

本標準規(guī)定了在牙科種植體置入過程中用于上頜竇提升的上頜竇膜提升器的分類、要求及其試驗方法。本標準還規(guī)定了標記和標簽方面的要求。本標準適用于在牙科種植體置入過程中用于上頜竇提升的上頜竇膜提升器。

2021年9月1日

12

YY/T

1710-2020

一次性使用腹部穿刺器

推薦性

制定

/

本標準規(guī)定了一次性使用腹部穿刺器的結(jié)構(gòu)、材料、要求、試驗方法、型式檢驗、標簽、說明書和包裝。本標準適用于腹腔鏡手術(shù)時穿刺人體腹壁組織建立人工氣腹、操作手術(shù)器械通道的一次性使用腹部穿刺器。

2021年3月1日

13

YY/T

1720-2020

組合式髖臼部件分離力試驗方法

推薦性

制定

/

本標準規(guī)定了測量髖臼杯和髖臼內(nèi)襯之間連接強度的標準方法。盡管該方法不能真實的重現(xiàn)生理載荷條件，但已經(jīng)成為比較各種鎖定機制整體性的方法。本標準適用于髖關(guān)節(jié)假體中組合式髖臼部件。

2021年3月1日