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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
醫(yī)械創(chuàng)新資訊

融資10億后,微創(chuàng)醫(yī)療又一子公司擬上市

日期:2021-12-31
瀏覽量:24230
微創(chuàng)醫(yī)療將分拆微創(chuàng)腦科學有限公司(以下簡稱“微創(chuàng)腦科學”)獨立上市,并于12月28日正式向港交所遞交招股說明書,摩根大通和中金公司擔任聯(lián)席保薦人。?

微創(chuàng)腦科學為中國神經(jīng)介入醫(yī)療器械行業(yè)的先行者及最大的中國公司,致力于向醫(yī)生及患者提供創(chuàng)新解決方案。自首個產品于2004年獲得批準起,目前共有30款商業(yè)化產品及候選產品。
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01

融資10億,擬上市
微創(chuàng)腦科學起源于2012年成立的微創(chuàng)神通醫(yī)療科技(上海)有限公司,是國內最早進入神經(jīng)介入領域的醫(yī)療器械平臺型公司之一。神通醫(yī)療自成立以來,就專注于神經(jīng)介入治療技術探索和產品研發(fā),先后研發(fā)制造了國內神經(jīng)介入領域第一款腦血管支架APOLLO?顱內動脈支架系統(tǒng)、全球首款顱內覆膜支架WILLIS?顱內覆膜支架系統(tǒng)以及國內首款血流導向裝置Tubridge?血管重建裝置等自主研發(fā)產品,擁有目前國內企業(yè)中最全面的腦卒中介入產品線。?

WILLIS?顱內覆膜支架系統(tǒng)

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今年5月,微創(chuàng)腦科學戰(zhàn)略投資了以色列公司Rapid Medical并成為其第一大股東。且Rapid Medical旗下產品Tigertriever支架型取栓裝置已進入中國國家藥監(jiān)局特別審查程序“綠色通道”。
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此外在11月11日,微創(chuàng)?(00853.HK)還攜手MicroPort NeuroTech Limited(“微創(chuàng)腦科學?”)按計劃簽署1.5億美元(近10億元人民幣)融資協(xié)議,引入了包括中金資本、華翊資本、博華資本、貝霖資本、潤昆天祿、同鑫投資在內的多家投資者,此前認購7000萬美元可轉債貝霖資本已轉股。交易完成后,微創(chuàng)腦科學投資后估值將達約17.5億美元(折合112億人民幣),成為國內市值最大的神經(jīng)介入公司,上市完成后市值或將再次增加。
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此次擬上市,微創(chuàng)腦科學表示IPO募集所得資金凈額將主要用于研發(fā)出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄和急性缺血性腦卒中治療及通路產品;以及產品商業(yè)化;并擴張制造設施以擴大生產規(guī)模;此外還將用于戰(zhàn)略收購、投資、合作等策略以優(yōu)化產品組合;還有用作營運資金和一般公司用途。
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據(jù)招股書顯示,2018年至2020年,微創(chuàng)腦科學的營收分別為1.24億元、1.84億元和2.22億元,復合年增長率為33.7%;2021年前8個月則從2020年同期的1.22億元增加95.1%至2.38億元。?

2018年至2020年、以及2021年前8個月,微創(chuàng)腦科學的毛利率分別為85.2%、79.7%、74.3%和77.8%;凈利潤率則分別為23.6%、25.6%、20.4%和23.2%。
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02

?國內神經(jīng)介入龍頭

神經(jīng)介入器械主要用于神經(jīng)介入診斷或治療人體腦血管病,其科技、價值含量高,屬高值耗材類產品。神經(jīng)介入器械通常分為通路類、出血類、缺血類3大類。作為中國神經(jīng)介入醫(yī)療器械行業(yè)的先行者及最大的中國公司,微創(chuàng)腦科學自首個產品于2004年獲批開始,目前共有30款商業(yè)化產品及候選產品。
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截止最后實際可行日期,微創(chuàng)腦科學于中國有6種經(jīng)批準的治療產品,屬業(yè)內中國公司中最多的一家。并有3種經(jīng)批準的通路產品。截至同日,微創(chuàng)腦科學在中國擁有89項注冊專利以及111項申請中的專利,且在其他10個國家擁有28項注冊專利及44項申請中的專利。就注冊專利而言,微創(chuàng)腦科學在中國神經(jīng)介入醫(yī)療器械公司中排名第一。
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此外就2020年的收入而言,微創(chuàng)腦科學為中國神經(jīng)介入醫(yī)療器械市場前五大參與者中唯一的中國公司。目前微創(chuàng)腦科學產品組合已覆蓋神經(jīng)血管疾病三大領域,即出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化/狹窄及急性缺血性腦卒中。
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缺血性腦血管病治療領域
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微創(chuàng)腦科學的APOLLO顱內動脈支架系統(tǒng)可用于治療癥狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄,是國內第一款專用顱內狹窄支架,填補了國內在缺血性卒中介入治療領域的空白。?

APOLLO顱內動脈支架系統(tǒng)

?Bridge椎動脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統(tǒng)采用獨特的載藥設計方式,讓藥物釋放更精準,可顯著降低支架內再狹窄,并減少血栓事件。?

Bridge椎動脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統(tǒng)

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出血性卒中治療領域
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該領域微創(chuàng)腦科學有可用于治療顱內大型及巨大型動脈瘤的Tubridge血管重建裝置,以及用于治療顱內動脈壁缺損型疾病的WILLIS顱內覆膜支架系統(tǒng),此外還有NUMEN彈簧圈栓塞系統(tǒng)與NUMEN FR解脫控制器。?

Tubridge血管重建裝置

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其中,Tubridge是第一個獲批進入CFDA綠色通道的神經(jīng)介入產品,市場占有率排名第二(僅次于美敦力);而WILLIS是目前全球唯一一款神經(jīng)介入的覆膜支架,獨占市場。
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通路類輔助產品
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微創(chuàng)腦科學擁有U-track顱內支撐導管系統(tǒng)、Fastrack微導管系統(tǒng)等產品布局。?

截至目前,微創(chuàng)腦科學的產品已覆蓋國內31個省市,進入約2000家醫(yī)院,共計覆蓋約10萬名危重患者;另外,多款產品已獲得海外注冊證,像NUMEN與NUMEN FR就獲得了歐盟CE、美國FDA以及韓國MFDS等國的藥監(jiān)部門的上市批準。
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03

“微創(chuàng)系”將有6家上市公司
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微創(chuàng)醫(yī)療是一個極具開拓創(chuàng)新意識與前瞻眼光的醫(yī)療器械平臺型公司,其核心競爭力是高勝率孵化優(yōu)質創(chuàng)新子公司的能力,可被稱之為為“生產上市公司的上市公司”。?
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其成長在于不斷拆分、壯大子公司,并不斷開辟新賽道。細數(shù)醫(yī)療器械圈可以發(fā)現(xiàn),微創(chuàng)醫(yī)療的觸角幾乎到達了行業(yè)所有領域。?微創(chuàng)醫(yī)療是創(chuàng)新驅動,高估值來自于對新技術新賽道的擁抱。為保證了研發(fā)投入的永續(xù)性,子公司只有成熟一個上市一個,然后滾動拓展新賽道,形成循環(huán),最終母公司的規(guī)模也在擴張。部分上市子公司運作已經(jīng)成熟,心脈醫(yī)療是模范生,母公司保持控股權即可,重心放在孵化新公司上。?

此次來自上海的微創(chuàng)腦科學向港交所遞交招股書,擬在香港主板掛牌上市,或將將成為微創(chuàng)旗下第6家上市公司。

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已上市
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微創(chuàng)醫(yī)療,其于2010年上市,近幾年不斷分拆業(yè)務獨立上市。
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2019年7月22日,微創(chuàng)將旗下微創(chuàng)心脈醫(yī)療科技股份有限公司首先分拆在科創(chuàng)上市。微創(chuàng)心脈主要從事主動脈及外周血管介入醫(yī)療器械的研發(fā)、生產和銷售。心脈醫(yī)療也成為首批25家科創(chuàng)板上市公司之一。
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2021年2月4日微創(chuàng)心通醫(yī)療于成功登陸香港資本市場主板。其自主研發(fā)的第一代經(jīng)導管主動脈瓣植入(「TAVI」)產品VitaFlow?,于2019年7月獲國家藥監(jiān)局審批并隨后于2019年8月在中國進行商業(yè)化。
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2021年9月24日,香港交易所披露了上海微創(chuàng)醫(yī)療機器人(集團)股份有限公司微創(chuàng)醫(yī)療機器人通過聆訊的招股書,于2021年11月2日,在香港IPO上市。

處理中
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微創(chuàng)電生理,于2021年6月30日,在上海科創(chuàng)板遞交IPO上市申請。
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微創(chuàng)腦科學,于2021年12月28日,在港交所遞交IPO上市申請。

目前,微創(chuàng)醫(yī)療旗下子公司有心脈醫(yī)療、心通醫(yī)療、微創(chuàng)佐心、微創(chuàng)電生理、微創(chuàng)神通、微創(chuàng)機器人、微創(chuàng)骨科、創(chuàng)領心律、明悅醫(yī)療、微創(chuàng)優(yōu)通、微創(chuàng)心力、微創(chuàng)科威、微創(chuàng)醫(yī)美、微創(chuàng)視神、微創(chuàng)子牙、銳可醫(yī)療、神泰醫(yī)療、神遁醫(yī)療、神奕醫(yī)療、神途醫(yī)療、微創(chuàng)龍脈、創(chuàng)脈醫(yī)療、脈通醫(yī)療、諾潔醫(yī)療等,僅從子公司就可以看出,微創(chuàng)醫(yī)療幾乎在整個醫(yī)療器械行業(yè)進行了布局。??
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除此之外,微創(chuàng)醫(yī)療還于今年10月與浙江建工簽署施工協(xié)議,將現(xiàn)有的微創(chuàng)?嘉興園擴建為高通量生產基地和全球醫(yī)學體驗中心,項目預期在2025年之前建成。建成后將成為微創(chuàng)?全球多個生產制造基地中規(guī)模最大的基地,年生產能力有望達到數(shù)千萬件(套)級別的規(guī)模,有“微創(chuàng)?超級工廠(MicroPort MegaFactory)”之稱。?
微創(chuàng)?超級工廠及全球醫(yī)學體驗中心效果圖

微創(chuàng)超級工廠內含多個“超級車間(MegaShop)”,其中最大的一個凈化車間單層有效凈化面積約1萬平方米,能滿足幾乎所有介植入醫(yī)療產品流水線布局的空間要求;將會解決若干微創(chuàng)?旗下子公司正在面臨的生產能力瓶頸問題。
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