《四川省醫(yī)療器械快速審評審批辦法》已經(jīng)四川省藥品監(jiān)督管理局局長辦公會議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2022年12月10日起施行。《四川省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布<四川省第二類醫(yī)療器械快速審評審批辦法（試行）>的公告》（2018年第59號）同時廢止。
特此公告。?
附件：四川省醫(yī)療器械快速審評審批辦法
?四川省藥品監(jiān)督管理局
2022年11月9日
第一條 為持續(xù)深化醫(yī)療器械審評審批改革，提高醫(yī)療器械審評審批效率，推動我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號）等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合我省實際，制定本辦法。
第二條 本辦法適用于四川省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）權(quán)責(zé)范圍內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)許可相關(guān)事項。
第三條 醫(yī)療器械減少規(guī)格型號/包裝規(guī)格及相關(guān)聯(lián)的適用范圍/預(yù)期用途，可在延續(xù)注冊時合并辦理。
第四條 對于體外診斷試劑產(chǎn)品，僅增加裝量差異的包裝規(guī)格、增加相同原理及自動化程度適用機型的許可事項變更,可免于提交分析性能研究資料、產(chǎn)品變化相關(guān)風(fēng)險管理資料、產(chǎn)品說明書。技術(shù)審評時限壓縮至30個工作日。
第五條 對于體外診斷試劑產(chǎn)品首次注冊，適用機型原理及自動化程度相同的，可僅提交代表機型的分析性能研究資料。
第六條 對于體外診斷試劑產(chǎn)品，原則上可不在產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標中規(guī)定穩(wěn)定性指標。
第七條 對于體外診斷試劑產(chǎn)品，在提交補正資料時，可根據(jù)研究進展新增適用機型或變更有效期。
第八條 對于體外診斷試劑產(chǎn)品，由第一類調(diào)整為第二類的，若預(yù)期用途未發(fā)生變化，首次注冊可免于提交臨床評價資料。
第九條 醫(yī)療器械產(chǎn)品與人體接觸的部分已取得第二類醫(yī)療器械注冊證或第一類醫(yī)療器械備案編號，可豁免產(chǎn)品生物相容性試驗。
第十條 對于完成審評發(fā)補的注冊申請，提供一次補正資料預(yù)審查。預(yù)審查通過的產(chǎn)品，補正資料技術(shù)審評時限壓縮至20個工作日。
第十一條 同一集團內(nèi)已上市的第二類醫(yī)療器械（含境內(nèi)和進口注冊產(chǎn)品）在川注冊，產(chǎn)品無實質(zhì)改變、符合現(xiàn)行法規(guī)及強制性標準，申報注冊時可采用相關(guān)原注冊資料，5個工作日完成技術(shù)審評，3個工作日完成行政審批。
第十二條 申報產(chǎn)品與兩年內(nèi)通過注冊質(zhì)量管理體系核查產(chǎn)品的生產(chǎn)條件及工藝等相似、檢驗條件能夠滿足所增加的產(chǎn)品質(zhì)量控制要求的，原則上可只進行檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品真實性核查，若能通過資料審核確認產(chǎn)品真實性，可免于現(xiàn)場檢查。
第十三條 對于醫(yī)療器械注冊變更，原則上不開展注冊質(zhì)量管理體系核查（不包括需開展自檢能力現(xiàn)場核查和發(fā)生重大生產(chǎn)工藝變更等可能影響醫(yī)療器械安全、有效的情形），必要時可通過資料審查或現(xiàn)場核查等方式開展。
第十四條 對于提交自檢報告的企業(yè)，通過技術(shù)審評判斷自檢項目較簡易，對檢驗儀器及試驗方法要求較低的；或兩年內(nèi)已通過檢驗?zāi)芰ΜF(xiàn)場檢查，且通過檢查的檢驗項目能基本覆蓋此次申請檢查產(chǎn)品的，原則上可通過資料審查方式核實，必要時開展現(xiàn)場核查。
第十五條 我省生產(chǎn)企業(yè)受托生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械涉及生產(chǎn)許可增加生產(chǎn)范圍的，受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品與原許可生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)條件及工藝等相似、檢驗條件能夠滿足所增加的產(chǎn)品質(zhì)量控制要求的，如兩年內(nèi)通過省級及以上全項目檢查，原則上可通過資料審查方式核實，必要時開展現(xiàn)場核查。
第十六條 首次獲準注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品，通過注冊質(zhì)量管理體系核查（包括資料審查）并取得醫(yī)療器械注冊證書，且生產(chǎn)場地不變，申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)或增加生產(chǎn)范圍可免于現(xiàn)場核查。
第十七條 企業(yè)在兩年內(nèi)通過省級及以上全項目檢查，生產(chǎn)許可延續(xù)原則上可通過資料審查方式核實，必要時開展現(xiàn)場核查。
第十八條 對于減少生產(chǎn)地址的生產(chǎn)許可變更，原則上可通過資料審查方式核實，必要時開展現(xiàn)場核查。
第十九條 變更注冊、延續(xù)注冊行政審批環(huán)節(jié)的審核和核準由四川省食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心辦理。
第二十條 對于能明顯判斷的醫(yī)療器械注冊證及其附件中的文字性錯誤，無需申報注冊變更，可按糾錯程序辦理。
