史賽克今天宣布推出最近獲得 FDA 批準的 Incompass 全踝關(guān)節(jié)系統(tǒng)。

總部位于密歇根州波蒂奇的史賽克公司（Stryker ）的Incompass產(chǎn)品于今年6月獲得FDA 510(k)批準。該公司計劃于本周在佐治亞州薩凡納舉行的2025年AOFAS年會上推出該產(chǎn)品。

Incompass —— 已獲批用于治療終末期踝關(guān)節(jié)炎患者——推出了一款配備增強型器械平臺的創(chuàng)新型植入物。這家骨科巨頭專為因嚴重類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)傷后或退行性關(guān)節(jié)炎而受損的踝關(guān)節(jié)患者設(shè)計了這款植入物。該公司表示，其新平臺將 Inbone 和 Infinity 系統(tǒng)的技術(shù)整合到一個單一的綜合系統(tǒng)中。

史賽克表示，該系統(tǒng)提供了術(shù)中靈活性，使外科醫(yī)生能夠?qū)崟r調(diào)整植入物配置。該系統(tǒng)采用3D打印的多孔金屬脛骨和距骨組件，旨在促進骨長入。史賽克表示，通過整合植入物選項并減少器械使用，該系統(tǒng)有助于降低手術(shù)復(fù)雜性，增強決策能力并降低滅菌需求。

史賽克足踝業(yè)務(wù)副總裁兼總經(jīng)理亞當(dāng)·雅各布斯 (Adam Jacobs) 表示，史賽克開發(fā)該系統(tǒng)始終秉持一個目標：為外科醫(yī)生提供更大的靈活性和信心，同時改善患者的治療效果。

Jacobs表示：“無數(shù)外科醫(yī)生、工程師的真知灼見，以及基于20年經(jīng)驗積累的實際案例，對這款先進的系統(tǒng)進行了徹底的重新構(gòu)想。我們很榮幸能夠繼續(xù)引領(lǐng)踝關(guān)節(jié)全關(guān)節(jié)創(chuàng)新，并助力塑造踝關(guān)節(jié)置換術(shù)的未來發(fā)展方向。”