美國時間2022年3月24日，由先健科技控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品鐵基可吸收支架系統(tǒng)（“IBS Angel?”）于美國西艾利斯市威斯康辛州兒童醫(yī)院成功完成其于美國的首例植入。該產(chǎn)品通過美國FDA “Compassionate Use”（同情使用）批準，是先健科技鐵基可吸收材料平臺下第二款在美國實現(xiàn)成功植入的產(chǎn)品。
接受IBS Angel?植入的患者僅7月齡，患有法洛四聯(lián)癥并曾接受外科修復(fù)手術(shù)治療。患兒于不久前發(fā)生右室流出道梗阻，需及時進行手術(shù)干預(yù)。考慮到患兒的病史與年齡，再次行外科手術(shù)會對患兒造成巨大的手術(shù)創(chuàng)傷和極高的手術(shù)風(fēng)險，因此支架植入術(shù)被認為是最適合該患兒的治療方式。但北美市場目前尚無針對右室流出道設(shè)計的專用支架。同時，對于低齡患兒，永久支架植入后會限制患兒右心室的正常生長，并對其后期潛在的手術(shù)干預(yù)帶來更大難度。

IBS Angel?是專為兒童肺血管設(shè)計開發(fā)的可吸收支架，用于改善需要支架治療的患兒的肺血管管腔直徑，是全球首款以鐵基為主體材料的全降解肺血管支架。IBS Angel?的各項力學(xué)性能、臨床操控性能均與市面上主流的鈷鉻合金永久支架相當(dāng)，支架直徑可覆蓋全部肺血管直徑范圍。支架由高強度和高塑性的高純滲氮鐵管制成，支架壁薄且支撐力強，其最小可兼容4F鞘管(內(nèi)徑約1.35毫米)，可以輕松進入新生兒和嬰幼兒細小的血管。IBS Angel?植入后，在血管重塑期內(nèi)能夠保持對血管的有效支撐，防止血管彈性回縮，隨后支架開始逐步降解吸收，并將解除對血管的徑向束縛，不影響血管的正常生長，從而為新生兒及低齡嬰幼兒患者帶來理想的疾病解決方案。
在充分了解并評估確認IBS Angel?針對患兒的臨床優(yōu)勢后，主治醫(yī)生向美國FDA申請了“Compassionate Use”（同情使用），并于2022年3月11日獲得正式批準。即刻起程，穿越山海。代表著填補目前相關(guān)領(lǐng)域空白的鐵基可吸收支架，在最快時間內(nèi)為美國低齡患兒帶去了生命的希望。

作為全球唯一適用于兒童的鐵基可吸收支架，IBS Angel?獲批美國FDA “Compassionate Use”（同情使用）并實現(xiàn)成功植入，體現(xiàn)了北美核心市場臨床專家對該創(chuàng)新產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢的充分認可。“醫(yī)學(xué)無國界”，中國創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)再次為解決臨床空白帶來積極意義。目前，IBS Angel?已獲得馬來西亞注冊證，歐盟CE注冊和中國注冊臨床入組均在穩(wěn)步推進，其有望成為歐盟和國內(nèi)首款商業(yè)化的鐵基可吸收支架，為廣大患者帶來前所未有的治療新選擇。